Bienvenue !!

Bienvenue !!
Bonjour -bonsoir-
Tout d'abord, je vous souhaite la bienvenue sur ce blog, et je vous remercie sincérement de votre visite. Comme l'indique le lien du blog "Gregs-life" je vais vous parler de Grégory Lemarchal. Car je m'implique énormément dans la lutte contre la mucoviscidose...

Avant-toute chose, une présentation s'impose ! ^^

Nom : Euh... c'est privé non mais !
Prénom(s) : Kylian, Grégory, Dean.
Surnom(s) : Chouquet, Bisounours, Kissounours, Le monstre, Kyl'...
Âge : 16 ans ! =)
Date de Naissance ? Ah ah ah ! La blague, j'garde secret non mais !! =)

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Nom : Lemarchal
Prénom(s) : Grégory, Jean-Paul
Surnom(s) : Greg, Grégo, P'tit Prince, P'tit Con, P'tit Ange...
Âge : 24 ans (26 à présent).
Date de Naissance : 13 mai 1983.

Pourquoi une présentation de Greg ? Tout simplement pour ceux qui ne savent pas qui il est.
Donc voilà, j'espère que ce blog vous plaira, et j'espère de tout coeur vous répondre sur certains sujets...

Mes amitiés.
Kylian.
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# Posté le mardi 23 juin 2009 07:34

Modifié le lundi 28 septembre 2009 07:38

Un combat contre la MUCOVISCIDOSE.

Un combat contre la MUCOVISCIDOSE.
Bonjour -bonsoir- cher lecteurs.
Mon article d'aujourd'hui conciste à parler de combat, notamment la MUCOVISCIDOSE.
Beaucoup de personnes mènent un combat sans merci contre différentes maladie, voir plus ! Il y a des personnes qui se battent contre la mucoviscidose, d'autre contre la leucémie, ou encore d'autre ayant de diabète, et j'oublie encore des tas et des tas de maladie !


Chacuns se bat contre quelques chose de différents, et ce, chaques jours !
Grégory s'est battu contre la muco, des enfants se battent encore contre la muco, il faut les aidés, les appaisé contre ce combat horrible ! A 20 mois, les parents de Grégory découvrent que leur fils est atteint de cette fichue maladie. Malheureusement, un jour de 30 avril 2007, leur fils se transforme en un vérritable ange, et il part... Un mois après, Mr et Mme Lemarchal crées une association pour vaincre la mucoviscidose, afin que comme dit Mme Lemarchal "Plus jamais, la mucoviscidose, nous arrache à ceux qu'on aime !"
Alors pour toi Greg, et pour tous les autres, on l'aura cette putain de maladie !

Voici le lien de l'Association Grégory Lemarchal ici.
Et celui de l'Association Vaincre la Muco ici.

Kylian.
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# Posté le mercredi 24 juin 2009 05:05

Modifié le lundi 28 septembre 2009 07:39

Qu'est ce que la mucoviscidose ?

Qu'est ce que la mucoviscidose ?
C'est une maladie génétique, toujours transmise conjointement -le plus souvent sans le savoir-, par le père et la mère. La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n'est pas contagieuse.

Que signifie mucoviscidose ?

Ce mot étrange, difficile à prononcer est composé de : MUCUS + VISCOSITÉ = MUCOVISCIDOSE.
Le corps de chacun d'entre nous produit du mucus. Cette substance fluide tapisse et humidifie les canaux de certains organes de notre corps. Dans le cas de la mucoviscidose, le mucus est épais et collant. Ce manque de fluidité va provoquer des difficultés au niveau des voies respiratoires et digestives. Ainsi les bronches peuvent-elles s'encombrer et s'infecter provoquant la toux et l'expectoration. Les voies et canaux digestifs (intestins, pancréas, foie) peuvent également être obstrués, provoquant des problèmes de digestion.

Comprendre la mucoviscidose

La mucoviscidose touche plusieurs organes principalement les voies digestives et respiratoires.
En France, un nouveau-né sur 4500 est touché par la mucoviscidose. En effet, cette maladie génétique est assez fréquente. Ainsi 2 millions de personnes sont porteuses du gène et peuvent le transmettre à leur enfant. Environ 200 enfants naissent chaque année en France avec la mucoviscidose.

La mucoviscidose...

* Touche aussi bien des garçons que des filles

* Est différente d'un patient à l'autre

* Est une maladie chronique dont la prise en charge médicale est bien organisée aujourd'hui


* N'est pas contagieuse

* N'affecte pas les capacités intellectuelles ni musculaires

* Ne se voit pas et ne crée pas de handicap moteur ni mental

Pas une, mais des mucoviscidoses

La maladie peut s'exprimer de façon différente chez chaque patient. Certains sont plus touchés au niveau des poumons et d'autres au niveau de l'appareil digestif.

Une espérance de vie limitée mais en progrès constant

Grâce aux projets de la recherche et de soins, pour les enfants qui naissent en 2007, l'espérance de vie de 42 ans. Mais l'âge moyen de décès de l'ensemble des patients n'est que de 24 ans.
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# Posté le dimanche 28 juin 2009 07:00